Existe uma série de exames pré natais que revelam certas anomalias no bebê.

Exame de Alfafetoproteína (AFP)

Esse exame revela a possibilidade de defeitos no tubo neural. O mais comum é a espinha bífida, quando a coluna vertebral do bebê apresenta deformidades. O AFP é um exame muito simples mas muito vago, que mede a proteína presente no sangue da mãe. Se você estiver esperando gêmeos, o nível de proteína tende a ser mais alto do que o normal.

Amniocentese

A amniocentese detecta a síndrome de Down ou outras anomalias genéticas. Conduzida por meio de ultra-som e com anestesia local, uma longa agulha é introduzida no útero através do abdomen, para retirar uma amostra do líquido amniótico. Após o exame, poderá ocorrer uma pequena perda de água onde o bebê está acomodado. O risco de um aborto causado pela amniocentese é de 1 por cento, e o risco de o bebê apresentar problemas respiratórios inxeplicados quando nascer é dobrado. Cerca de 3 por cento desses exames não produzem resultados na primeira vez.

Os Resultados:
. Os resultados podem demorar quatro semanas ou mais
. Não existe nenhum teste que garanta que um bebê seja perfeito
. Se for constatado que o bebê possui espinha bífida (malformação na espinha vertebral) ou síndrome de Down, não há como saber o quanto essas anomalias afetarão o bebê.
. Este exame revela o sexo do bebê.

Biópsia do Vilo Corial

Ele detecta a Síndrome de Down e outras anomalias genéticas. As vilosidades coriônicas que se parecem com minúsculas reízes, posteriormenrte formarão parte da placenta. Desenvolvem-se a partir da mesma célula fecundada do bebê, portanto podem fornecer indicações sobre as células no útero. A biópsia é feita através da vagina e do colo do útero. Uma amostra de células é retirada com uma agulha por um tubo de plástico e examinada no microscópio. Estão sendo feitas várias experiências na tentativa de descobrir se esse exame provoca risco de aborto e, se for o caso, em que porcentagem o risco aumenta.